大卫ARDELL

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教授大卫ARDELL,谁领导这个项目。

通过一个跨学科的研究小组通过计算生物学教授汇聚突破相互协作的科学 大卫ARDELL 有望用于治疗各种感染的新方法。

感染已成为近年来更危险,因为该药物的细菌和寄生虫迅速发展的阻力。

ARDELL的实验室 研究人员从其他两所大学一个研究小组使用了一种新genomics-和基于系统生物学的方法来发现的化合物 - 从海洋收获细菌中提取的 - 这可能抑制从相关寄生虫的广谱酶不影响人类版本这些酶。

该团队还介绍了管理新药物从他们的技术发展战略,应该使更难寄生虫进化到他们抵抗。

“这是朝实现基因组学时代的承诺,告知我们如何防治疾病,第一步” ARDELL说。

这两种方式的医生治疗感染现在跟疫苗,程序免疫系统击退入侵的特定生物体,如那些引起麻疹,腮腺炎和脊髓灰质炎;或用抗生素,抗真菌或抗寄生,其毒有害生物体。但由于寄生虫更密切相关,人类比其他病原体,抗寄生效应也往往是对人体无毒,而且更难发现。

“我们的目标方法的寄生虫,而不是它们的化学性质不断变化的细胞的语言,”他说。 “这就是为什么我们就可以将其应用到细菌感染,太 - 这是适用于用于该基因组被测序任何致病微生物。”

ARDELL说,他和其他队员非常高兴地发现,他们可以预测并确定从人体中的酶的功能差异,仅基于基因组序列,并表明这些差异是高度保守的超过2.5亿年锥虫进化的锥虫的寄生虫。

有几种类型的感染剂 - 包括细菌,寄生虫,病毒,真菌和朊病毒 - 这引起各种疾病,从普通感冒和流感略有相似之处这种潜在威胁生命的疾病如冠状病毒,寨卡,马特鲁,C-DIF,狂奶牛疾病,艾滋病,埃博拉病毒,非洲昏睡病,登革热和其他许多人。

免疫系统通常是针对传染性病原体的有效屏障,但病原体菌落生长过大的免疫系统来对抗的。这时候,感染变成有害的。

例如,疾病控制中心(CDC)的中心估计,每年有170万的医疗获得性感染在美国的医院,每年99,000相关的死亡。大多数是尿路感染,但人们还可以获得手术部位感染,肺炎等肺部感染和血液感染。

然而,几十年来在处方和过度使用后,抗生素已经变得越来越无效,制药公司往往没有开发新的。

ARDELL建立了合作七年前开发这种新的方法。项目资助重点锥虫引起的疾病,如昏睡病,是由国家机构资助的赠款用于健康ARDELL,美国俄亥俄州立大学教授迈克尔·IBBA,一个大学杰出微生物学学者,以及其他合作者,包括罗杰linington,加拿大研究椅子在高通量筛选和化学生物学西蒙·弗雷泽大学。

ARDELL和他的合着者,包括 定量和系统生物学 研究生fatemeh哈迪nezhad;前博士生特拉维斯·劳伦斯,现在美国橡树岭国家实验室生物科学部;从俄亥俄州立大学和化学家从西蒙·弗雷泽大学生物化学和寄生物,它们的详细介绍在题为发现“靶向的tRNA合成酶对朝向真核病原体的新的治疗的发现相互作用”今天在公共科学图书馆期刊发表的被忽视的热带疾病。

ARDELL,的一个构件 分子和细胞生物学系 在里面 自然科学学院 和的一个分支机构 健康科学研究所说,这项研究进行足够的试验验证,以使研究移动到下一个步骤,包括更多的测试。

他计划通过与教授合作,以扩大项目 克拉丽莎金钗,谁检念珠菌耳,已经成为新闻头条,在过去的几年医院体验耐药菌株的爆发真菌感染。